European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - βουσουλφάνη - Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - busilvex ακολουθούμενη από την κυκλοφωσφαμίδη (bucy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Το busilvex εξής φλουδαραβίνη (fb) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για μείωση της έντασης κλιματισμού (ric) σχήμα. Το busilvex που ακολουθείται από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (bucy4) ή μελφαλάνη (bumel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - βουσουλφάνη - Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων - Αλκυλοσουλφονικά - Καμπή fresenius βουσουλφάνη που ακολουθείται από την κυκλοφωσφαμίδη (bucy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. busulfan fresenius kabi, ακολουθούμενη από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (bucy4) ή μελφαλάνη (bumel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - εξενατίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Το byetta ενδείκνυται για τη θεραπεία του τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη σε συνδυασμό με:μετφορμίνη? σουλφονυλουρίες;θειαζολιδινεδιόνες;μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία * η μετφορμίνη και μια θειαζολιδινεδιόνη * σε ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες. Το byetta ενδείκνυται επίσης ως συμπληρωματική θεραπεία σε βασική ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη ή / και πιογλιταζόνη σε ενήλικες που δεν έχει επιτευχθεί ικανοποιητικός γλυκαιμικός έλεγχος με αυτούς τους παράγοντες.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - καπεσιταβίνη - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - καπεσιταβίνη - Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο iii (καρκίνος του κόλου dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Καπεσιταβίνης σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες - Το caprelsa ενδείκνυται για τη θεραπεία του επιθετικού και συμπτωματικού καρκίνου του θυρεοειδούς του μυελού (mtc) σε ασθενείς με μη αναστρέψιμη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο. caprelsa ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους ηλικίας 5 ετών και άνω. Για ασθενείς για τους οποίους re-arranged-κατά τη διάρκεια-transfection(ret) μετάλλαξη δεν είναι γνωστή ή είναι αρνητική, είναι δυνατόν χαμηλότερο όφελος θα πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από την ατομική θεραπεία απόφαση.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - καρργιλικό οξύ - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία της:υπεραμμωνιαιμίας λόγω ακετυλογλουταµινικού-συνθάσης πρωτογενή ανεπάρκεια;υπεραμμωνιαιμίας λόγω ισοβαλερικό acidaemia;υπεραμμωνιαιμίας λόγω methymalonic acidaemia;υπεραμμωνιαιμίας λόγω προπιονικό acidaemia.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - οξική κασποφουνγκίνη - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωσης σε ενήλικους ή παιδιατρικούς ασθενείς που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, λιπιδικές μορφές αμφοτερικίνης Β και/ή ιτρακοναζόλη. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Εμπειρική θεραπεία για την υποτιθέμενη μυκητιασικές λοιμώξεις (όπως candida ή aspergillus) σε εμπύρετη, ουδετεροπενικούς ενήλικες ή παιδιατρικούς ασθενείς.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - αζτρεονάμ λυσίνη - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - cayston είναι ενδείκνυται για την κατασταλτική θεραπεία των χρόνιες πνευμονικές λοιμώξεις λόγω pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με κυστική ίνωση (cf), ηλικίας 6 ετών και άνω. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.